Connaissez-vous Charlotte FIGI ?

Cette jeune fille du Colorado a attiré sur elles les projecteurs du monde entier et son histoire a largement contribué à la valorisation du cannabis médical.

Née en 2006, Charlotte FIGI déplore sa première crise d’épilepsie à l’âge de 3 mois.

Les crises s’intensifient, sont plus fréquentes et plus brutales au fur et à mesure que les mois passent. Alors qu’elle a 2 ans, le diagnostic tombe : Charlotte est atteinte du syndrome de Dravet, une forme sévère et intraitable d’épilepsie infantile, qui, de part la fréquence des crises entraine un retard de développement chez l’enfant.

C’est ainsi qu’à l’âge de 5 ans, Charlotte se retrouve en fauteuil roulant et essuie près de 300 crises par semaine.

Face à l’inefficacité des nombreux traitements essayés et la dégradation constante et rapide de la qualité de vie de leur fille, les parents de Charlotte recherchent un traitement alternatif. Ils découvrent ainsi sur internet la vidéo d’un enfant atteint du même syndrome et soulagé grâce au cannabis médical.

La famille FIGI se rapproche alors des frères Stanley, 2 cultivateurs de cannabis du Colorado, qui travaillaient alors sur une souche à forte teneur en CBD et faible teneur en THC.

La famille FIGI administre alors du cannabis thérapeutique à leur fille et les effets s’en ressentent rapidement. Les crises passent ainsi d’environ 300 par semaine à quelques-unes par mois. Les résultats sont spectaculaires et Charlotte peut vivre quasi normalement.

En défendant les effets du CBD sur les patients souffrant de crises d’épilepsie, Charlotte est ainsi devenue une figure emblématique de la révolution du cannabis médical. Son cas a ainsi participé à l’évolution de la législation aux Etats-Unis et dans le monde entier.

C’est notamment ainsi qu’en 2018 la FDA (Food and Drug Administration) autorise le premier médicament à base de CBD, le Rx CBD, utilisé pour traiter les formes graves d’épilepsie chez l’enfant